Изменить шрифт:
A
A

Установлен вид рака, передающийся по наследству

Ученым удалось установить, что в основе развития рака груди лежит аномалия генома клетки. Изменение строения генетической информации приводит к нарушению функционирования всей клетки, которая приобретает свойства злокачественной. Так начинается развитие опухоли, которая со временем разрастается и приводит к декомпенсации организма.

Нарушения строения генов могут быть как врожденными, так и приобретенными. Причиной приобретенных генетических мутация является воздействие на организм человека различных канцерогенов. Это может быть ионизирующее излучение, вредные компоненты пищи, опасные вещества в косметических продуктах, влияние ультрафиолетового излучения, курение, злоупотребление алкоголем. Под воздействием этих и многих других может происходить потеря нуклеотидов цепи ДНК, переносы группы генов между хромосомами, замена нуклеотидов и многие другие изменения. В результате клетка начинает работать «неправильно», например, вырабатывать измененные белки, терять способность к выполнению своей функции, утрачивать признаки дифференцировки. Приобретенные генетические мутации появляются у человека в течение жизни и в детском возрасте отсутствуют.

Наследственные мутации генов можно обнаружить при генетическом анализе еще в период новорожденности. Изменения генотипа у такого человека появляются с самого начала развития зародыша. С ними он рождается и живет всю жизнь. В большинстве случаев  аномалии строения генов никак себя не проявляют и лишь у некоторых людей они приводят к печальным последствиям. Так врожденные мутации генов могут стать одной из причин формирования злокачественных опухолей молочной железы.  Недавно исследователи установили, что отдельные патологические изменения в генетическом материале повышают вероятность развития рака практически до 90%.

Ведущий онколог Москвы Анатолий Махсона рассказывает: «При наличии в роду определенной генетической мутации рак груди может передаваться от дочери к матери». Согласно его словам злокачественные новообразования молочной железы занимают лидирующую позицию по заболеваемости онкологическими заболеваниями у женщин, не уступая раку толстой кишки и кожи. Не смотря на это, сохраняются низкие уровни посещаемости такого важного для каждой женщины специалиста как маммолог. Загруженность кабинетов, выполняющих маммографию, составляет лишь 25-30%, а ведь это простое рентгенологическое исследование позволяет выявлять новообразования молочной железы даже на ранних стадиях развития. При своевременной диагностике заболевания шансы на его успешное излечение значительно повышаются.

В настоящее время всех женщин с диагнозом рака груди специалисты рекомендуют обследовать на предмет наличия мутантных генов.  В том случае, если результата анализа окажется положительным, дочери и близкие родственницы пациентки должны находиться под пристальным наблюдением медиков, ведь шанс заболеть у них гораздо выше по сравнению с другими женщинами. Исследование на предмет наличия опасных генов выполняется методом молекулярно-генетического анализа. Для его проведения необходима лишь плазма крови женщины.  Результаты исследования позволяют выявить гомо- и гетерозиготных носительниц мутации.

Важно помнить о том, что выявление мутации еще не является приговором. Ее наличие повышает вероятность развития заболевания, но не свидетельствует со стопроцентной вероятностью о возникновении опухоли в будущем. Лишь в некоторых случаях при высоком риске онкологической патологии носительницам измененных генов рекомендуется превентивное удаление молочных желез. Позаботиться об определении мутантных генов следует и мужчинам, ведь рак груди встречается и среди представителей сильного пола. Особую настороженность следует проявлять тем мужчинам, близкие родственницы которых страдали от данной формы рака.